上海恒越禾生物医药有限公司
恒越禾成立于2010年，总部位于上海，是一家专注于医药中间体、原料药(API)、药用辅料及高端化学品的研发、生产与销售于一体的高新技术企业。公司致力于为全球制药企业、生物科技公司及科研机构提供高质量、高标准的医药原材料与定制化CDMO服务。
公司拥有多个符合GMP标准的生产基地，拥有完备的合成实验室与质量检测中心。凭借领先的工艺技术、严格的质量控制体系以及稳定的供应链能力，我们已与国内外120余家知名药企建立了长期战略合作关系。
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PRODUCT DISPLAY
产品展示
提供全方位、高标准的医药原材料解决方案| 序号 | 结构式 | 化学名 | CAS号 | 质量指标 |
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关于恒越禾
致力成为值得信赖的全球医药原材料合作伙伴
研发中心9 + 配备GMP标准的研发中心
累计客户2000+ 全球药企的信任背书
产品线10000+ 现货SKU，极速响应
研发团队300+ 拥有硕博背景的技术团队
海量多样的供货In Safe Hands
安全快捷的配送Deliver To Door
优良贴心的服务Shop With Us
优惠活动的折扣In Safe HandsBRAND ADVANTAGE
品牌优势
帮助您从产品供应到需求转化一站式服务
懂行业
15年深耕生物医药领域， 拥有丰富的数据挖掘与分析经验
懂技术
60%的科研技术人员，来自头部药企的 专业人士和来自信息技术领域的顶级专家
懂营销
用数据推动服务、运营、管理创新， 让企业茁壮成长
供货无忧
拥有覆盖全国的多温区 仓储物流，确保原料质量
合规认证
完善的药品生产与进口注册资质， 帮您严控法规风险
一站式服务
从询价、小样、大货到清关， 我们全程陪伴
COOPERATIVE ENTERPRISE
合作企业
服务客户覆盖全球 5 个国家及地区，年度进口额突破 100亿元
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连接世界，智创医药——上海恒越禾生物医药有限公司官方门户网站成功发布
上海恒越禾生物医药有限公司官网正式上线！专注医药中间体、原料药(API)、药用辅料及高端化学品研发生产，提供定制化CDMO服务。GMP标准生产基地，120+药企信赖伙伴。
恒越禾亮相CPHI China 2026，一站式CDMO服务吸引全球客商驻足
恒越禾亮相CPHI China 2026，一站式CDMO服务吸引全球客商驻足洽谈。公司全面展示医药中间体、原料药（API）及高端化学品研发生产能力，与多国药企达成初步合作意向，持续深化全球布局。
恒越禾官方网站全新上线，赋能医药研发新征程
上海恒越禾生物医药有限公司成立于2010年，总部位于上海，是一家集研发、生产、销售于一体的高新技术企业。核心业务涵盖医药中间体、原料药（API）、药用辅料及高端化学品，致力于为全球医药行业提供高质量、高标准的原材料及定制化CDMO服务。公司拥有多个符合GMP标准的生产基地及完备的合成实验室与质量检测中心，已与国内外120余家知名药企建立了长期战略合作关系。
原料药和制剂到底是什么关系？——带你读懂药品的“生命之源”
原料药是药品中真正起治疗作用的核心成分，是制剂的“生命之源”。本文从原料药与制剂的定义入手，深入解析两者的核心关系、从研发到上市的漫长历程，以及全球原料药产业的发展现状，帮助读者理解每一颗药片背后的科学故事。
医药中间体/原料药采购时，如何确保供应商的产品质量可靠？
确保医药中间体及原料药供应商的产品质量可靠，绝非“看一张COA”那么简单，而是一项系统性的工程。采购方应当将资质审查、COA核验、现场审计、批次稳定性评估及供应链保障五大环节有机结合，形成闭环管理。选择一家资质完备、质量过硬、供应稳定的合作伙伴，不仅能为药品质量保驾护航，更能有效降低合规风险，为企业的长远发展奠定坚实基础。
与CDMO企业合作开发API，一般需要经过哪些流程？
与CDMO企业合作开发API需经过项目评估立项、小试研发、中试放大、试生产及工艺验证、商业化生产五大核心阶段。本文系统梳理了各阶段的关键任务与注意事项，助力制药企业高效推进API开发项目，选择合适的CDMO合作伙伴。
供应商变更时，需要做哪些合规工作？
供应商变更涉及微小变更、中等变更、重大变更三个类别，需依法开展杂质谱对比、溶出曲线对比、稳定性研究等验证工作，并按年度报告、备案或补充申请路径申报。本文系统梳理供应商变更全流程合规要点，助力药品生产企业规范开展变更管理工作。
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